Свяжина Виктория

Здравствуйте, я мама девочки-инвалида, Свяжиной Виктории Александровны, дата рождения 16.06.2010. Диагноз: Детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, плоско-вальгусная деформация стопы.

Когда летом 2010 года долгожданная Вика появилась на свет, никто не думал, что что-то пойдёт не так. Меня с дочкой выписали из роддома на 5-е сутки, не заподозрив, что беспокойное поведение ребёнка было связано с родовой травмой. Это только намного позже стало ясно, что во время рождения у Вики произошло кровоизлияние в мозг. Все уверяли, что ничего страшного: многие дети плачут и плохо спят. Но несмотря на отсутствие опыта и успокаивающие голоса вокруг я настаивала на своём: я боялась, что 6 месяцев – это слишком много упущенного времени.

Вику обследовали и начали лечить. И вот в полку официально признанных деток-ДЦП-шек прибыло: в двухлетнем возрасте Вике поставили окончательный диагноз. Но несмотря на бумаги, для родителей не бывает окончательных диагнозов. Поэтому мы делаем всё, что нам под силу (а иногда и сверх того), чтобы вывозить Вику на регулярные курсы лечения.

Конечно, диагноз ДЦП приводит с собой много «друзей». У Вики деформация стоп и задержка развития. В свои нынешние почти 7 лет она почти не говорит, но зато заливисто смеётся и хулиганит. Ходит не очень уверенно, зато с радостью прячется от мамы. Не может долго удерживать внимание, зато рвётся заниматься к воспитателям в детском саду.

Она очень общительная и добрая девочка, но не все детки умеют найти с ней общий язык: ведь Вика не может с ними поговорить. Каждый раз после своих лечебных поездок Вика привозит с собой новые навыки, и то, что у здоровых детей получается само собой по мере взросления, становится для милой Вики результатом месяцев терапии. Тем ощутимей радость от них!

И Врачи, и специалисты, занимающиеся с Викой, в один голос говорят о том, что это очень перспективный ребёнок, и нельзя прерывать лечение, чтобы не потерять достигнутые за год успехи. А их много!

Вика научилась говорить по слогам «ма-ма» и «па-па», кушать ложкой, показывать предметы, проситься на горшок и корчить смешные рожицы.

Ничего этого не было бы, если бы я не бросила работу и не стала вывозить дочку из маленького закрытого городка в реабилитационные центры «на большой земле».

Но, конечно, в таких обстоятельствах часто куда-то уезжать не получается. В среднем, двухнедельный курс лечения обходится в 100 тысяч рублей. А между курсами Вика постоянно принимает дорогие неврологические препараты.

Здоровые дети после садика или школы бегут в любимые кружки или секции. Вика шагает к докторам, дефектологам, тренерам по ЛФК. Она не знает другой жизни, но знает, что может быть иначе. И очень хочет, чтобы её слабое маленькое тело не было преградой для того, чтобы заняться чем-то более интересным, чем, стиснув зубы, терпеть укол или растяжку ног. Не так давно в нашей семье произошло пополнение, у Вики родился братик Женя. Вика очень радовалась этому событию и очень усердно помогает маме в уходе за ним). Обращаемся к Вам за помощью в сборе средств для оплаты курса реабилитации в "Дети Индиго"